La asociación de esclerosis múltiple de León aúna esfuerzos con Laciana

Tras una primera toma de contacto entre la asociación leonesa de Esclerosis Múltiple y la ciudadanía lacianiega -con la colaboración del Centro de Acción Social -CEAS- de Villablino-, la vicepresidenta del colectivo y presidenta también de la Federación de Asociaciones de Castilla y León de Esclerosis Múltiple, Lorena López, avanzaba a Laciana Digital que buscará aunar esfuerzos con las asociaciones sin ánimo de lucro de la zona con el fin de ofrecer conjuntamente un servicio de rehabilitación neurológica a todos los enfermos de la comarca afectados por Esclerosis Múltiple, Parkinson o Fibromialgia, entre otras dolencias.

Así, López ha afirmado que el objetivo principal de su asociación es que “no haya en la comarca ni un solo afectado por este tipo de enfermedades que no reciba rehabilitación” y la idea es que se lleve a cabo a través de un mismo fisioterapeuta. Pero primero ha de conocerse el número real de personas que sufren de esclerosis múltiple en el Valle y para ello la asociación leonesa celebrará jornadas informativas cada 15 días en la Casa de Cultura de Villablino a las 17:00 horas. El próximo encuentro tendrá lugar el día 22 de noviembre. Se trata de crear un espacio en el que los enfermos o sus familiares puedan compartir experiencias o resolver dudas ya que tal y como ha señalado la presidenta “en Laciana son muchas las personas afectadas por esta enfermedad, más de las que pensamos.”

Una idea que ha sido bien acogida por parte de la asociación de Parkinson ‘Babia-Laciana’ cuya trabajadora social, Sonia Da Silva recoge el guante con agrado ya que se trata de una iniciativa que ya fue contemplada por su colectivo. Asimismo, Da Silva brinda a la asociación de esclerosis múltiple de León la posibilidad de que el grupo de trabajo que se constituya en Villablino pueda reunirse en el centro de atención de su colectivo.

El primer encuentro, celebrado en las últimas horas en la capital de la comarca, aglutinó a un nutrido grupo de personas dispuestas a conocer más sobre el diagnóstico de la esclerosis múltiple o sobre cómo afecta esta enfermedad a las personas que viven en el medio rural. En definitiva, se trata de formar un grupo de trabajo que mejore la calidad de vida de los afectados por estas enfermedades.