El lacianiego David Llamas tiene una pregunta que necesita tu apoyo

Se llama Gabriela y tiene cuatro años. Con poco más de dos años y medio le diagnosticaron una leucemia linfoblástica aguda. Había antecedentes, pues fueron varios miembros de la familia los que pasaron por la misma enfermedad.

Por eso, a través de la plataforma virtual Osoigo, el llamado portal de los políticos que escuchan al que se encuentran adheridos 438 políticos, 25 partidos y 1295 asociaciones, el lacianiego David Llamas, padre de Gabriela, lanza una pregunta que tendrá respuesta en Osoigo, por parte de representantes en el Congreso de los Diputados, si consigue ser apoyada por 1.500 personas: ¿Cuándo se impulsará un estudio genético que identifique y aísle el gen causante?

Lanzan esta iniciativa con un único objetivo: “que en un futuro no haya más padres e hijos que tengan que pasar por esta experiencia”, cuenta el propio David. De momento, la pregunta tiene el respaldo de más de 700 personas. ¿Quieres sumarte?. Pulsa aquí.

La historia de Gabriela

Fue en abril de 2019 cuando los padres de Gabriela, David y Paulina, se percataron de que a la pequeña le salían muchos moratones. Un día vieron que, además, le habían salido puntitos rojos. Fue entonces cuando, teniendo en cuenta los antecedentes familiares, decidieron llevar a la niña al pediatra.

Definitivamente le diagnosticaron leucemia. La familia decidió trasladarse a Madrid para que Gabriela recibiera tratamiento en el Hospital Universitario ‘La Paz’. A principios de mayo empezó la quimioterapia, que se acabó alargando 15 meses.

Desde agosto de 2020 la pequeña está en fase de mantenimiento y, si todo va bien, el 9 de mayo podrá dejar de tomar medicación porque de entrada estará curada y solo necesitará que le hagan revisiones puntuales de control.